多项国产药现重大突破 满足更多患者治疗需求_焦点热讯

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央广网上海6月16日消息（记者林馥榆）记者从上海市胸科医院获悉，该院肿瘤科主任陆舜带领团队牵头的多项晚期肺癌诊疗相关临床研究取得重大突破，推动三项国产创新药及新适应证获得国家药品监督管理局批准上市。相关研究成果分别在国际知名期刊LancetRespiratoryMedicine和EClinicalMedicine发表。

国产药信迪利单抗，联合贝伐珠单抗及化疗的“四药联合”方案是陆舜团队的一项重要研究成果。该方案已获批用于治疗EGFR突变耐药的相关肺癌患者治疗。与标准化疗方案相比，接受该方案治疗患者总生存期可达到22个月。陆舜表示，这一研究成果证实，免疫联合治疗方案在此类肺癌患者中有巨大应用前景，或将改变现有临床诊治标准，满足更多患者治疗需求。

在亚洲，约一半的肺腺癌患者会发生EGFR突变。该研究主要参与者、肿瘤科主任医师简红表示，对于此类患者，靶向治疗是标准的一线治疗方案之一。然而，一般经过8至20个月后，患者都会不可避免地出现耐药。陆舜表示，该研究中的免疫抑制剂和抗血管生成药均为自主研发的“国字牌”创新药，并已被纳入医保，将大大减轻患者的医疗费用负担。

陆舜牵头的另一项国产靶向药“贝福替尼”一线治疗临床研究结果显示：“贝福替尼”可明显延长晚期肺癌患者生存期。本月，“贝福替尼”获国家药品监督管理局批准用于治疗相关局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。相关研究成果同样发表在LancetRespiratoryMedicine上。据介绍，“贝福替尼”是一款国产新型三代EGFR靶向药物，此前，在后线治疗中，其展示了良好的抗肿瘤活性，给晚期患者带来了更多生存获益。

此外，陆舜带领肿瘤科主任医师虞永峰团队开展的“谷美替尼”相关研究也获得突破性进展，结果显示，脑转移患者可明显获益。这意味着，该药给深陷绝境的病人带来新的治疗希望。据了解，“谷美替尼”已成功获批上市。

近年来，陆舜教授团队已有14项牵头临床研究成果获批新药以及新适应证上市，为更多中国肺癌患者赢得希望和未来。“这些研究成果彰显了中国原创研究的实力。”陆舜说：“中国专家的方案、中国创新药，或不断完善国际肺癌诊疗模式与理念，持续提升中国肺癌治疗药物的可及性，为患者点燃生的新希望。”

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